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Herzlich willkommen auf den Internetseiten von KiDS-22q11 e.V.


KiDS-22q11 e.V. ist eine gemeinnützige Organisation, die sich für Menschen mit dem Deletionssyndrom 22q11 und deren Angehörige einsetzt. Gegründet und ehrenamtlich geführt von Eltern betroffener Kinder, hat es sich KiDS-22q11 e.V. zur Aufgabe gemacht, alle, die mit dem Deletionssyndrom 22q11 in Berührung kommen, zu unterstützen und zu informieren.

Gegründet wurde KiDS-22q11 e.V. am 25. November 2000 im Olgahospital Stuttgart aus der Initiative von Eltern betroffener Kinder, deren Ziel es war, die Lebensumstände und Entwicklungsmöglichkeiten für ihre Kinder zu verbessern. Heute zählt der Verein annähernd 1400 Mitglieder.

Das Deletionssyndrom 22q11 ist der zweithäufigste Gendefekt. Mit unserem Internetangebot wenden wir uns an Eltern, Ärzte, Therapeuten, soziale Einrichtungen und alle anderen Interessierten. Aktuelle und leicht verständliche Informationen zum Deletionssyndrom 22q11 sollen informieren, Barrieren abbauen und Verständnis schaffen.

Ein 17-minütiger Film informiert über das Syndrom und den Verein.


Jetzt bestellen: Die KiDS-22q11-Grußkarte (Link).

Die Grußkarten von KiDS-22q11 e.V. eignen sich bestens als Weihnachtskarten oder auch als allgemeine Glückwunschkarten (Geburtstag, Jubiläum, Valentinstag).
Künstler der Bilder sind unsere Kinder.




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