Herzlich willkommen auf den Internetseiten von KiDS-22q11 e.V.
Wir sind umgezogen - ab sofort finden Sie uns auf folgender Internetpräsenz
News - Berichte - Veranstaltungen und vieles mehr......
Diese Seite wird nicht weiter gepflegt (01.11.2023)
Trotzdem finden sie auch hier noch viele nützliche Informationen, Tipps und Berichte die genauso weiterhin Bestand haben!
Wir werden alle Inhalte in den kommenden Montaten sichten und auf die neue Internetseite übertragen. Das nimmt aber noch einige Zeit in Anspruch.
KiDS-22q11 e.V. ist eine gemeinnützige Organisation, die sich für Menschen mit dem Deletionssyndrom / Duplikationssyndrom 22q11 und deren Angehörige einsetzt. Gegründet und ehrenamtlich geführt von Eltern betroffener Kinder, hat es sich KiDS-22q11 e.V. zur Aufgabe gemacht, alle, die mit dem Deletionssyndrom / Duplikationssyndrom 22q11 in Berührung kommen, zu unterstützen und zu informieren.
Aus der langen Zeit der Corona - Pandemie kommen wir in diesem Jahr wieder hervor und bieten Ihnen eine Vielzahl von Präsenzveranstaltungen - Vorträge, Workshops und Freizeitveranstaltungen. Die während der letzten zwei Jahre entstandenen Onlineformate führen wir weiter um Ihnen auch weiterhin den niederschwelligen Zugang zu Informationen und Kontakten zu ermöglichen. Eine aktuelle Übersicht finden sie im Veranstaltungsportal.
Geschäftsstelle und Beratungsstelle sind wie gewohnt telefonisch und per eMail erreichbar.
Wir planen wieder mehr Aktivitäten - gerade im Bereich der Präsenzveranstaltungen - für Sie um neben den wichtigen Informationen auch die Gemeinschaft weiter zu fördern. Dabei orientieren wir uns an den rechtlichen Rahmenbedingungen am Veranstaltungsort zum Zeitpunkt der Durchführung. Wir freuen uns wenn Sie uns dabei unterstützen um jedes Event für alle zu einem besonderen Ereignis werden zu lassen.
Sagen sie uns gerne was sie im Moment bewegt sowie welche Fragen und Wünsche sie an KiDS-22q11 und unser Team aktuell haben. Schreiben sie uns - wir sind für sie da!